Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe, est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie (voir la section 5.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lénalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppresseurs - plusieurs myelomarevlimid en monothérapie est indiqué pour le traitement d'entretien des patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui ont subi une transplantation de cellules souches autologues. revlimid en tant que thérapie de combinaison avec la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, ou le melphalan et la prednisone (voir la section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. revlimid en combinaison avec la dexaméthasone est indiqué pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. myélodysplasiques syndromesrevlimid en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de post-transfusionnelle de l'anémie en raison de la faible ou intermédiaire - 1-des risques de syndromes myélodysplasiques associé à un isolé anomalie cytogénétique 5q de suppression lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inadéquates. À cellules du manteau lymphomarevlimid en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire de lymphome à cellules du manteau. folliculaire lymphomarevlimid en combinaison avec le rituximab (anticorps anti-cd20) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints précédemment traités lymphome folliculaire de grade 1 – 3a).

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihémorragiques - respreeza est indiqué pour le traitement d'entretien, pour ralentir la progression de l'emphysème chez les adultes présentant un déficit sévère en alpha1-protéinase (e).. génotypes pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). les patients doivent être soumis à un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et présenter des signes de maladie pulmonaire. baisse du volume expiratoire maximal par seconde (vems), capacité de marche diminuée ou augmentation du nombre d'exacerbations) évaluée par un professionnel de la santé expérimenté dans le traitement de la déficience en alpha1-protéinase.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. rasilez hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. rasilez hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - d'autres antianémique préparations - rienso est indiqué pour le traitement intraveineux de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc). le diagnostic de la carence en fer doit être basée sur des tests de laboratoire appropriés (voir la section 4.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - methylphenidati hydrochloridum - comprimés - methylphenidati hydrochloridum 10 mg, tricalcii phosphas, gelatina, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, talcum, tritici amylum 48 mg, pro compresso. - psychotonikum - synthetika

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - methylphenidati hydrochloridum - capsules - methylphenidati hydrochloridum 20.00 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 112.77 mg et saccharum mg et maydis amylum, maydis amylum, macrogolum 6000, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici copolymerum a, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: drucktinte: lacca, lacca, propylenglycolum, propylenglycolum q.s., kalii hydroxidum, ammoniae solutio 28 per centum, e 171, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (flavum), pro capsula. - psychotonikum - synthetika

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - methylphenidati hydrochloridum - capsules - methylphenidati hydrochloridum 30 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 169.42 mg et saccharum mg et maydis amylum, maydis amylum, macrogolum 6000, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici copolymerum a, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: drucktinte: lacca, lacca, propylenglycolum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (flavum), pro capsula, pro capsula. - psychotonikum - synthetika